연구동향 분석

건강데이터 기증 및 공유의 윤리적 접근: 인체유래물 기증 절차를 참조하여

차현재 김준혁 2022년

논문상세정보
인용/피인용
' 건강데이터 기증 및 공유의 윤리적 접근: 인체유래물 기증 절차를 참조하여' 의 주제별 논문영향력
논문영향력 선정 방법
논문영향력 요약
주제
  • data economy
  • data governance
  • health data donation
  • health data sharing
  • health data use
  • human tissue donation
  • 건강데이터 공유
  • 건강데이터 기증
  • 건강데이터 활용
  • 데이터 거버넌스
  • 데이터경제
  • 인체유래물 기증
동일주제 총논문수 논문피인용 총횟수 주제별 논문영향력의 평균
119 0

0.0%

' 건강데이터 기증 및 공유의 윤리적 접근: 인체유래물 기증 절차를 참조하여' 의 참고문헌

  • 헬스케어로 질주하는 아마존 … 이번엔 5조원 들여 진료 서비스 원메디컬 인수
  • 타인의 인체파생물질 사용의 형법적 정당화사유
    김재윤 [2013]
  • 인체유래물의 법적 지위에 대한 인격적 측면에서의 고찰 : 인격성 의 본체로서 DNA의 성격을 중심으로
    유지홍 [2015]
  • 인체유래물은행 표준운영지침
  • 인체유래물은행 관련 법적 기준의 문제점과 개선방안
    유수정 [2022]
  • 인체유래물연구에 있어서의 자기결정권과 동의면제 연구
    최용전 [2022]
  • 인체유래물연구에 대한 동의 소고(小考)-개정 생명윤리법 제42조의2를 계기로 –
    이동진 [2019]
  • 인체유래물등의 보존 및 관리- 폐기 및 이관
  • 인체 유래물 거버넌스: 바이오뱅크 제도화 과정에서 나타난 제공자의 권리포기 문제
    신미이 [2015]
  • 의학연구를 위한 인체유래물 기증계약의 법적성격
    유지홍 [2019]
  • 의료기관에 의한 잔여검체 제공 관련 피채취자 권리 보호 : 거부의사표시방식(일명 ‘opt-out방식’)의 절차적 내용적 문제점을 중심으로
    박수경 [2019]
  • 유럽의 인체유래물 연구에 있어서의 동의 및 면제제도-EU와 독일의 제도를 중심으로-
    변무웅 [2019]
  • 유독 보험사에만 … 발 묶인 공공의료데이터
  • 영국의 인체유래물 연구에 있어서의 동의 및 면제제도
    최용전 [2020]
  • 에이즈 보험도 나올까? 공공의료데이터 이용안 올해 나온다
  • 생명정치란 무엇인가
  • 보험사 의료데이터 제공 논의 간담회는 반대파 설득 목적?
  • 보건의료빅데이터플랫폼
  • 미국 Common Rule 의 주요 개정 내용과 시사점
    최병인 [2020]
  • 도둑맞은 손: 살아있지만 인격의 일부라고 말할 수 없는 인간적인 어떤 것에 대한 법적 탐구
  • 데이터와 법
    이성엽 [2021]
  • 데이터 오너십
    고학수 [2019]
  • 데리다의 언어의 간극과 번역
    정혜욱 [2005]
  • 니코마코스 윤리학
  • 국민건강보험공단은 국민의 개인정보를 민간보험사에 넘기지 마라
  • 국민 86.8% ‘디지털 헬스케어 수요 늘 것’
  • 공공부문 연구데이터의 소유ㆍ활용제도 개선방향
    신은정 [2019]
  • 건보공단 의료데이터 개방해 고령ㆍ유병자 상품 확대 필요
  • 건강보험자료공유서비스
  • 건강데이터 소유권에 관한 윤리적 접근
    차현재 [2021]
  • Zenome. Undated
  • Why we should stop talking about data sharing
  • What’s in a cell?: John Moore’s spleen and the language of bioslavery
    P. Wald [2005]
  • Wealthy funder pays reparations for use of HeLa cells
  • Using electronic health records to help coordinate care
  • Tragedy of the data commons
    J. Yakowitz [2011]
  • The priority of privacy for medical information
    J. W. DeCew [2000]
  • The pathway to patient data ownership and better health
    K. A. Mikk [2017]
  • The false promise of health data ownership
  • The challenges of big data governance in healthcare
    D. Tse [2018]
  • The Fourth Revolution: How the Infosphere is Reshaping Human Reality
    L. Floridi [2014]
  • The Ethics of Medical Data Donation
  • Social license for the use of big data in the COVID-19 era
    J. A. Shaw [2020]
  • Responsible data governance of neuroscience big data
  • Researching sensitive fields: Some lessons from a study of sperm donors in Israel
  • Protecting genetic privacy
    P. A. Roche [2001]
  • Privacy and the quantified self: A review of U. S. health information policy limitations related to wearable technologies
  • Privacy and security for electronic health records
  • Privacy and confidentiality of genetic information: What rules for the new science?
  • Privacy and Progress in Whole Genome Sequencing
  • Paying patients for their tissue: The legacy of Henrietta Lacks
    R. D. Truog [2012]
  • Patients’ and public views and attitudes towards the sharing of health data for research: A narrative review of the empirical evidence
    S. Kalkman [2022]
  • Patient perceptions on data sharing and applying artificial intelligence to health care data: Cross-sectional survey
    R. Aggarwal [2021]
  • Patient data: Property, privacy & the public interest
  • Patient data ownership: Who owns your health?
    K. Liddell [2021]
  • On moving targets and magic bullets: Can the UK lead the way with responsible data linkage for health research?
    G. Laurie [2015]
  • Much ado about data ownership
    B.J. Evans [2011]
  • Law and the ‘Sharing Economy’: Regulating Online Market Platforms
    T. Scassa [2018]
  • Information Ethics: Privacy, Property, and Power
    A.D. Moore [2005]
  • Identity Theft Handbook: Detection, Prevention, and Security
  • How should we thinking about clinical data ownership?
  • Henrietta Lacks’ family’s lawsuits: ethical questions and solutions
    R. Klitzman [2022]
  • Healthcare data breaches: Insights and implications
    A. H. Seh [2020]
  • From social information to social norms: Evidence from two experiments on donation behaviour
    T. Goeschl [2018]
  • Exploring big data governance frameworks
    A. Al-Badi [2018]
  • Ethics in Public Relations: Responsible Advocacy
    T. Bivins [2006]
  • Estimating the success of re-idenfications in incomplete datasets using generative models
    L. Rocher [2019]
  • Electronic Healthcare Information Security
  • Dignity and the use of body parts
    C. Foster [2014]
  • Development of the polio vaccine: a historical perspective of Tuskegee University’s role in mass production and distribution of HeLa cells
    T. Turner [2012]
  • Defining and measuring blood donor altruism: A theoretical approach from biology, economics and psychology
    R. Evans [2014]
  • Data sharing: An ethical and scientific imperative
    H. Bauchner [2016]
  • Data ownership: Who owns ‘my data’?
  • Data governance: Organizing data for trustworthy artificial intelligence
    M. Janseen [2020]
  • Data governance. Enhancing access to and sharing of data
  • Data governance is key to interpretation: Reconceptualizing data in data science
    S. Leonelli [2019]
  • Data governance framework for big data implementation with NPS Case Analysis in Korea
    H. Y. Kim [2018]
  • Data donation as a model for citizen science health research
    M. Bietz [2019]
  • Data act: Proposal for a regulation on harmonised rules on fair access to and use of data
  • Conceptual privacy framework for health information on wearable device
    S. Safavi [2014]
  • Chages to the Common Rule
  • Can the ‘immortal cells’ of Henrietta Lacks sue for their own rights?
  • Blood donation, payment, and non-cash incentives: Classical questions drawing renewed interest
    A. M. Buyx [2009]
  • Banking on cord blood stem cells
  • At Law: Whose waste is it anyway? The case of John Moore
    G. J. Annas [1988]
  • All of medicine should be paying reparations to Henrietta Lacks
  • A systematic review of re-identification attacks on health data
    K. E. Emam [2011]
  • 5 Contributions HeLa Cells Have Made to Science
  • 2021년 보건의료데이터 활용 가이드라인
  • (헨리에타 랙스의) 불멸의 삶