연구동향 분석

임상시험 참가 동의에 관한 연구 - EU의 제한능력자 보호를 중심으로 -

이재호 2020년

논문상세정보
    • 저자 이재호
    • 제어번호 106840439
    • 학술지명 법학논고
    • 권호사항 Vol. 0 No. 69 [ 2020 ]
    • 발행처 경북대학교 법학연구원
    • 자료유형 학술저널
    • 수록면 175-197
    • 언어 Korean
    • 출판년도 2020
    • 등재정보 KCI등재
    • 소장기관 경북대학교 중앙도서관
    • 판매처
    유사주제 논문( 0)
인용/피인용

' 임상시험 참가 동의에 관한 연구 - EU의 제한능력자 보호를 중심으로 -' 의 참고문헌

  • 임상시험에서의 동의의 법적 유효성과 설명의 내용 - 일본에서의 논의와 우리나라에서의 시사점을 중심으로 -
    송영민 [2013]
  • 임상시험에서 피험자의 동의에 관한 국제기준과 관련 국내법의 개선 방향
    김성룡 [2018]
  • 임상시험,의학적 연구와 관련한 국가,기관위원회 구성의 적정성 및 시험자,의뢰자에 대한 실효적 형사처벌필요성
    김성룡 [2018]
  • 의약품 임상시험의 계약적 일고찰
    송영민 [2011]
  • 의료계약 및 임상시험계약에 있어서 미성년자 보호에 관한 소고- 독일 및 스위스에서의 논의 소개를 중심으로 -
    서종희 [2017]
  • 소아를 대상으로 하는 임상시험 평가 가이드라인
    [2013]
  • 새로운 성년후견제 시행에 따른 신상관계법령의 정비- 의료행위에 대한 동의와 정신병원등 입원절차를 중심으로 -
    박인환 [2012]
  • 민법총칙
    강태성 [2019]
  • 미성년자에 대한 임상시험과 자기결정권
    송영민 [2015]
  • 미성년자 연명의료 중단에 관한 소고
    이재호 [2019]
  • 동의능력 없는 미성년자를 대상으로 한 임상시험의 법적한계 - 법정대리인의 동의권을 중심으로 -
    서종희 [2012]
  • Regulation(EC) No 596/2009 of the European Parliament and of the Council of 18 June 2009 (Official Journal L 188, 18.7.2009)
  • Regulation(EC) No 1901/2006 of the European Parliament and of the Council of 12 December 2006 (Official Journal L 378, 27.12.2006)
  • Regulation (EU) No 536/2014 of the european Parliament and of the council of 16 April 2014 on clinical trials on medicinal products for human use, and repaling Directive 2001/20/EC
  • Principles of Biomedical Ethics
    Beauchamp [2009]
  • Medizinrecht
  • Medizinische Behandlung Minderjähriger –Anforderungen an die Einwilligung
  • Medical Ethics in the 70 Years after the Nuremberg Code, 1947 to the Present
  • Lipp, Arztrecht
    Laufs [2015]
  • Group Minds and Expressive Harm
  • Gesamtes Midizinrecht
    Bergmann [2017]
  • Festschrift für Günter Hirsch zum 65. Geburtstag
    [2008]
  • Die Einwilligung in die medizinische Behandlung Minderjahriger
  • Das Menschenrecht auf Gesundheit: Normative Grundlagen und aktuelle Diskurse
  • DIRECTIVE 2001/20/EC OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use