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Identification of HGD mutations in an alkaptonuria patient: using the Internet to seek rare diseases

Cho, Sang-Yeun Kim, Ja Hye 2018년

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논문상세정보

- 저자 Cho, Sang-Yeun Kim, Ja Hye
- 제어번호 105447229
- 학술지명 대한의학유전학회지
- 권호사항 Vol. 15 No. 1 [ 2018 ]
- 발행처 Korean Society of Medical Genetics and Genomics
- 자료유형 학술저널
- 수록면 17-19
- 언어 English
- 출판년도 2018
- 등재정보 KCI등재
- 소장기관 강원대학교 춘천캠퍼스 도서관 의학분관 경북대학교 도서관 의학분관 영남대학교 의료원 의학도서관 충남대학교 의학도서관
- 판매처
- 주제어 Homogentisate 1,2-dioxygenase Ochronosis Tyrosine Alkaptonuria
- 참고문헌( 0)
유사주제 논문( 89)

인용/피인용

Identification of HGD mutations in an alkaptonur ...

' Identification of HGD mutations in an alkaptonuria patient: using the Internet to seek rare diseases' 의 주제별 논문영향력

논문영향력 요약
동일주제 총논문수	논문피인용 총횟수	주제별 논문영향력의 평균
주제	질병 Homogentisate 1,2-dioxygenase Ochronosis Tyrosine alkaptonuria
94	0	0.0%

논문영향력
주제		주제별 논문수	주제별 피인용횟수	주제별 논문영향력
주제분류(KDC/DDC)	질병	69	0	0.0%
주제어	Homogentisate 1,2-dioxygenase	1	0	0.0%
	Ochronosis	4	0	0.0%
	Tyrosine	16	0	0.0%
	alkaptonuria	4	0	0.0%
계		94	0	0.0%
* 다른 주제어 보유 논문에서 피인용된 횟수			0