A Korean Case of De Novo 18q Deletion Syndrome With a Large Atrial Septal Defect and Cyanosis
-
-
저자
최용성
김영진
-
제어번호
101631871
-
학술지명
Annals of Laboratory Medicine
-
권호사항
Vol.
35
No.
2
[
2015
]
-
발행처
대한진단검사의학회
-
발행처 URL
http://www.kslm.org
-
자료유형
학술저널
-
수록면
272-274
-
언어
English
-
출판년도
2015
-
등재정보
KCI등재
-
소장기관
고려대학교 의학도서관
아주대학교 의학문헌정보센터
충남대학교 의학도서관
-
판매처
'
A Korean Case of De Novo 18q Deletion Syndrome With a Large Atrial Septal Defect and Cyanosis' 의 주제별 논문영향력
논문영향력 요약
주제 |
|
동일주제 총논문수 |
논문피인용 총횟수 |
주제별 논문영향력의 평균 |
7,576
|
0
|
|
주제별 논문영향력
논문영향력
주제 |
주제별 논문수 |
주제별 피인용횟수 |
주제별 논문영향력 |
주제분류(KDC/DDC) |
의학
|
7,589
|
0
|
|
계 |
|
7,589
|
0
|
|
* 다른 주제어 보유 논문에서 피인용된 횟수 |
0
|
|
'
A Korean Case of De Novo 18q Deletion Syndrome With a Large Atrial Septal Defect and Cyanosis' 의 참고문헌
-
RTTN mutations link primary cilia function to organization of the human cerebral cortex
-
Neurologic manifestations in 18q- syndrome
Miller G
Am J Med Genet 37 : 128 ~ 132
[1990]
-
KASQ : Korean Ages and Stages Questionnaires/parent-completed development screening tool
Heo KH
Seoul community rehabilitation center
[2006]
-
Genotype-phenotype mapping of chromosome 18q deletions by high-resolution array CGH: an update of the phenotypic map
Feenstra I
Am J Med Genet A 143A : 1858 ~ 1867
[2007]
-
Disruption of teashirt zinc finger homeobox 1 is associated with congenital aural atresia in humans
-
Definition of a critical region on chromosome 18 for congenital aural atresia by array CGH
-
DECIPHER: Database of Chromosomal Imbalance and Phenotype in Humans using Ensembl Resources
-
Congenital anomalies and anthropometry of 42 individuals with deletions of chromosome 18q
Cody JD
Am J Med Genet 85 : 455 ~ 462
[1999]
-
Cardiac anomalies in individuals with the 18q deletion syndrome; report of a child with Ebstein anomaly and review of the literature
-
2007 한국 소아 청소년 성장도표 : 개발 과정과 전망
문진수
Korean Journal of Pediatrics 51 (1) : 1 ~ 25
[2008]
'
A Korean Case of De Novo 18q Deletion Syndrome With a Large Atrial Septal Defect and Cyanosis'
의 유사주제(
) 논문