‘유전정보를 모를 권리’의 윤리적·법적 근거와 실현 방법

' ‘유전정보를 모를 권리’의 윤리적·법적 근거와 실현 방법' 의 주제별 논문영향력
논문영향력 선정 방법
논문영향력 요약
주제
  • 위생학, 공공의학
  • autonomy
  • bioethicsandsafetyact
  • geneticinformation
  • geneticmedicine
  • right to know
  • rightnottoknow
  • 모를권리
  • 생명윤리 및 안전에 관한 법률
  • 알 권리
  • 유전의학
  • 유전정보
  • 자율성
동일주제 총논문수 논문피인용 총횟수 주제별 논문영향력의 평균
1,765 0

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' ‘유전정보를 모를 권리’의 윤리적·법적 근거와 실현 방법' 의 참고문헌

  • 환자의 알권리-의약품의 처방 및 조제와 관련하여
    김천수 의료법학 4 (1) : 255 ~ 294 [2003]
  • 한국인 유전성 유방암 가계에서 BRCA1/2 유전자 돌연변이 사실에 대한 가족과의 의사소통 실태
    강은영 대한의학유전학회지 8 (2) : 105 ~ 112 [2011]
  • 임상유전학에서 자기 결정권
    이을상 人文科學硏究 31 : 421 ~ 454 [2013]
  • 인체시장
    Andrews LB 궁리출판 [2006]
  • 인권의 좌표
    Nickel JW 명인문화사 : 116 ~
  • 인간 유전체와 인권에 관한 보편 선언(Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights)
    제정 1997년 제29차 유네스코 총회 [1997]
  • 유전자진단정보와 보험법적 문제 - 독일 유전자진단법(GenDG) 및 주요 국가의 입법동향을 중심으로-
    박은경 한국의료법학회지 21 (1) : 69 ~ 95 [2013]
  • 세계인권선언
    제정 1948. 12.10 유엔총회 [1948]
  • 생명윤리 및 안전에 관한 법률
    시행 2013.3.23. 법률 제11690호 [2013]
  • 개인정보보호와 자기정보통제권
    권건보 경인문화사 : 116 ~ 122 [2005]
  • 개인정보보호법
    제정2011.3.29, 법률 제12504호 [2011]
  • The right to remain in ignorance about genetic information—can such a right be defended in the name of autonomy?
    Malpas P Journal of the New Zealand Medical Association 118 (1220) [2005]
  • The right not to know: the case of psychiatric disorders
    Bortolotti L J Med Ethics 37 : 673 ~ 676 [2011]
  • The right not to know: an autonomy based approach
    Andorno R J Med Ethics 30 : 435 ~ 439 [2004]
  • Presidential Commission for the Study of Bioethical Issues, PRIVACY and PROGRESS in Whole Genome Sequencing
  • Handout-The Right to Know and the Right Not to Know in Genetic Diagnosis
  • Cancer Free at 33, but Weighing a Mastectomy
    Harmon A The New York Times [2007]
  • Autonomy and the patient's right 'not to know' in clinical whole-genomic sequencing
    Townsend A European Journal of Human Genetics 22 : 6 ~ 11 [2014]
  • A response to Andorno
    Laurie G J Med Ethics 30 : 439 ~ 440 [2004]