연구동향 분석

Development of Organic Reactions Promoted by Heterogeneous Bimetallic Nanoparticle Catalysts = 비균질 이종금속 나노촉매를 이용한 유기반응의 개발

양사벽 2022년

논문상세정보
인용/피인용
' Development of Organic Reactions Promoted by Heterogeneous Bimetallic Nanoparticle Catalysts = 비균질 이종금속 나노촉매를 이용한 유기반응의 개발' 의 주제별 논문영향력
논문영향력 선정 방법
논문영향력 요약
주제
  • 화학과 응용과학
  • Amine
  • Bimetallic nanocatalyst
  • Formamide
  • Heterogeneous catalysis
  • Imine
  • Methanol
동일주제 총논문수 논문피인용 총횟수 주제별 논문영향력의 평균
1,400 0

0.0%

' Development of Organic Reactions Promoted by Heterogeneous Bimetallic Nanoparticle Catalysts = 비균질 이종금속 나노촉매를 이용한 유기반응의 개발' 의 참고문헌

  • h) E. C. -Avila, E. J. R. -Ruiz, A. H. -Ramirez, F. J. R. -Varela, M. D. M. -Acosta, D. M. -Acosta, Int. J. Hydrog. 2017, 42, 30349–30358.
    [2017]
  • g) Z. Huang, X. Jiang, S. Zhou, P. Yang, C. -X. Du, Y. Li, ChemSusChem 2019, 12, 3054−3059.
    [2019]
  • g) R. Ray, S. Chandra, D. Maiti, G. K. Lahiri, Chem. Eur. J. 2016, 22, 8814−8822.
    [2016]
  • g) M. A. Ehsan, A. S. Hakeem, A. Rehman, Sci. Rep. 2020, 10, 14469–14479;
  • f) Y. Chen, J. Mao, R. Shen, D. Wang, Q. Peng, Z. Yu, H. Guo, W. He, Nano Research 2017, 10, 890–896;
    [2017]
  • f) T. K. Slot, D. Eisenberg, D. van Noordenne, P. Jungbacker, G. Rothenberg, Chem. Eur. J. 2016, 22, 12307−12311;
    [2016]
  • f) S. Zhang, W. Wang, Y. Gao, S. Deng, L. Ding, H. Zhuo, Z. Bao, W. Ji, C. Qiu, J. Wang, Appl. Surf. Sci., 2021, 567, 150680.
  • f) S. Yang, A. Cho, J. H. Cho, B. M. Kim, Nanomaterials 2021, 11, 2101–2115.
  • f) R. Luo, X. Lin, Y. Chen, W. Zhang, X. Zhou, H. Ji, ChemSusChem 2017, 10, 1224−1232;
    [2017]
  • f) J. Kwon, J. Chung, S. Byun, B. M. Kim, Asian J. Org. Chem. 2016, 5, 470−476.
    [2016]
  • f) G. W. Gribble, Org. Process Res. Dev., 2006, 10, 1062–1075.
    [2006]
  • e) X. Tong, Z. Liu, L. Yu, Y. Li, Chem. Commun., 2015, 51, 3674−3677;
    [2015]
  • e) W. Ye, X. Shi, Y. Zhang, C. Hong, C. Wang, W. M. Budzianowski, D. Xue, ACS Appl. Mater. Interfaces 2016, 8, 2994–3002;
    [2016]
  • e) R. B. N. Baig, S. Verma, M. N. Nadagouda, R. S. Varma, Green Chem., 2016, 18, 1019−1022;
    [2016]
  • e) M. Wang, D. Chen, N. Li, Q. Xu, H. Li, J. He, J. Lu, ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, 12, 13781−13789.
    [2020]
  • e) I. H. Bae, I. -H. Lee, S. Byun, J. Chung, B. M. Kim, T. -L. Choi, J. Polym. Sci., Part A 2014, 52, 1525−1528;
    [2014]
  • e) H. Xue, J. Tang, H. Gong, H. Guo, X. Fan, T. Wang, J. He, Y. Yamauchi, ACS Appl. Mater. Interfaces 2016, 8, 20766–20771;
    [2016]
  • e) A. F. A. -Magid, S. J. Mehrman, Org. Process Res. Dev., 2006, 10, 971–1031;
    [2006]
  • e) A. Cho, S. Byun, J. H. Cho, B. M. Kim, ChemSusChem 2019, 12, 2310−2317;
    [2019]
  • d) Y. Chen, Chem. Eur. J. 2019, 25, 3405−3439; e) C. Meng, P. Liu, N. T. Tung, X. Han, F. Li, J. Org. Chem. 2020, 85, 5815−5824.
  • d) W. -L. Jiang, J. -C. Shen, Z. Peng, G. -Y. Wu, G. -Q. Yin, X. Shi, H. -B. Yang, J. Mater. Chem. A, 2020, 8, 12097–12105.
    [2020]
  • d) S. Han, C. B. Mullins, ACS Catal. 2018, 8, 3641−3649.
    [2018]
  • d) S. Byun, J. Chung, Y. Jang, J. Kwon, T. Hyeon, B. Moon Kim, RSC Adv., 2013, 3, 16296−16299;
    [2013]
  • d) R. Wang, Z. Wu, G. Wang, Z. Qin, C. Chen, M. Dong, H. Zhu, W. Fan, J. Wang, RSC Adv., 2015, 5, 44835−44839.
    [2015]
  • d) M. Kooti, E. Nasiri, J. Mol. Catal. A: Chem., 2015, 406, 168−177;
    [2015]
  • d) M. H. -Sarvari, H. Sharghi, J. Org. Chem. 2006, 71, 6652−6654.
    [2006]
  • d) H. Yu, W. Tang, K. Li, S. Zhao, H. Yin, S. Zhou, ACS Appl. Mater. Interfaces 2019, 11, 6958−6969;
    [2019]
  • d) G. W. Gribble, Chem. Soc. Rev. 1998, 27, 395–404;
    [1998]
  • d) G. T. Whiting, S. A. Kondrat, C. Hammond, N. Dimitratos, Q. He, D. J. Morgan, N. F. Dummer, J. K. Bartley, C. J. Kiely, S. H. Taylor, G. J. Hutchings, ACS Catal. 2015, 5, 637−644;
    [2015]
  • d) C. Xu, Y. Liu, H. Zhang, H. Geng, Chem. Asian J. 2013, 8, 2721–2728;
    [2013]
  • d) C. H. Wu, C. Liu, D. Su, H. L. Xin, H. -T. Fang, B. Eren, S. Zhang, C. B. Murray, M. B. Salmeron, Nat. Catal. 2019, 2, 78–85;
    [2019]
  • d) A. Cho, S. Byun, B. M. Kim, Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 1253−1261;
    [2018]
  • c) Z. Ke, Y. Zhang, X. Cui, F. Shi, Green Chem., 2016, 18, 808−816.
    [2016]
  • c) Z. -G. Wang, M. Lu, RSC Adv., 2014, 4, 1234−1240.
    [2014]
  • c) S. Wang, D. Zhang, Y. Ma, H. Zhang, J. Gao, Y. Nie, X. Sun, ACS Appl. Mater. Interfaces 2014, 6, 12429−12435;
    [2014]
  • c) S. W. Djuric, J. Org. Chem. 1984, 49, 1311−1312;
    [1984]
  • c) S. Jana, J. Thomas, S. S. Gupta, Inorganica Chim. Acta, 2019, 486, 476−482.
    [2019]
  • c) S. Elangovan, J. Neumann, J. -B. Sortais, K. Junge, C. Darcel, M. Beller, Nat. Commun. 2016, 7, 12641−12648;
    [2016]
  • c) R. H. Crabtree, Chem. Rev. 2012, 112, 1536−1554.
    [2012]
  • c) P. Ju, J. Chen, A. Chen, L. Chen, Y. Yu, ACS Sustainable Chem. Eng. 2017, 5, 2516−2528;
    [2017]
  • c) M. F. Camellone, D. Marx, J. Phys. Chem. C 2014, 118, 20989−21000;
    [2014]
  • c) M. C. Pichardo, G. Tavakoli, J. E. Armstrong, T. Wilczek, B. E. Thomas, M. H. G. Prechtl, ChemSusChem 2020, 13, 882−887.
  • c) M. Baumann, I. R. Baxendale, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 2265−2319.
    [2013]
  • c) M. B. Gawande, P. S. Branco, R. S. Varma, Chem. Soc. Rev., 2013, 42, 3371−3393.
    [2013]
  • c) J. H. Cho, S. Byun, A. Cho, B. M. Kim, Catal. Sci. Technol., 2020, 10, 4201−4209;
  • c) J. Chung, J. Kim, Y. Jang, S. Byun, T. Hyeon, B. M. Kim, Tetrahedron Lett, 2013, 54, 5192−5196;
    [2013]
  • c) H. Alinezhad, H. Yavari, F. Salehian, Curr. Org. Chem. 2015, 19, 1021–1049.
    [2015]
  • c) G. -R. Xu, C. -C. Han, Y. -Y. Zhu, J. -H. Zeng, J. -X. Jiang, Y. Chen, Adv. Mater. Interfaces 2018, 5, 1701322;
    [2018]
  • c) D. Liu, Q. Guo, H. Hou, O. Niwa, T. You, ACS Catal. 2014, 4, 1825–1829;
    [2014]
  • c) C. -R. Chang, B. Long, X. -F. Yang, J. Li, J. Phys. Chem. C 2015, 119, 16072−16081;
    [2015]
  • c) B. Y. Kara, M. Yazici, B. Kilbas, H. Goksu, Tetrahedron 2016, 72, 5898–5902;
    [2016]
  • c) A. Khojastehnezhad, M. Rahimizadeh, F. Moeinpour, H. Eshghi, M. Bakavoli, C. R. Chim., 2014, 17, 459−464;
    [2014]
  • c) A. F. A. -Magid, K. G. Carson, B. D. Harris, C. A. Maryanoff, R. D. Shah, J. Org. Chem. 1996, 61, 3849–3862;
    [1996]
  • b) Z. Zhang, S. Liu, X. Tian, J. Wang, P. Xu, F. Xiao, S. Wang, J. Mater. Chem. A, 2017, 5, 10876–10884;
    [2017]
  • b) X. Zhu, Q. Guo, Y. Sun, S. Chen, J. -Q. Wang, M. Wu, W. Fu, Y. Tang, X. Duan, D. Chen, Y. Wan, Nat. Commun. 2019, 10, 1428–1438;
    [2019]
  • b) W. Hou, N. A. Dehm, R. W. J. Scott, J. Catal. 2008, 253, 22−27;
    [2008]
  • b) V. Polshettiwar, R. Luque, A. Fihri, H. Zhu, M. Bouhrara, J. -M. Basset, Chem. Rev. 2011, 111, 3036−3075;
    [2011]
  • b) T. T. Dang, B. Ramalingam, A. M. Seayad, ACS Catal. 2015, 5, 4082−4088;
    [2015]
  • b) T. Punniyamurthy, S. Velusamy, J. Iqbal, Chem. Rev. 2005, 105, 2329−2363;
    [2005]
  • b) S. Sankar, G. M. Anilkumar, T. Tamaki, T. Yamaguchi, ACS Appl. Energy Mater. 2018, 1, 4140–4149;
    [2018]
  • b) S. P. Pathare, R. V. Sawant, K. G. Akamanchi, Tetrahedron Lett., 2012, 53, 3259−3263;
    [2012]
  • b) S. Nandi, P. Patel, N. -u. H. Khan, A. V. Biradar, R. I. Kureshy, Inorg. Chem. Front., 2018, 5, 806–813.
    [2018]
  • b) R. P. Tripathi, S. S. Verma, J. Pandey, V. K. Tiwari, Curr. Org. Chem. 2008, 12, 1093–1115;
    [2008]
  • b) P. Dash, M. Janni, S. Peruncheralathan, Eur. J. Org. Chem. 2012, 4914−4917;
    [2012]
  • b) M. R. M. Bhojegowd, A. Nizam, M. A. Pasha, Chin. J. Catal., 2010, 31, 518−520;
    [2010]
  • b) M. Nasrollahzadeh, N. Motahharifar, M. Sajjadi, A. M. Aghbolagh, M. Shokouhimehr, R. S. Varma, Green Chem., 2019, 21, 5144−5167;
    [2019]
  • b) K. Natte, H. Neumann, M. Beller, R. V. Jagadeesh, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 6384−6394.
    [2017]
  • b) K. Bao, W. Zhang, X. Bu, Z. Song, L. Zhang, M. Cheng, Chem. Commun., 2008, 5429−5431;
    [2008]
  • b) J. Lee, J. Chung, S. M. Byun, B. M. Kim, C. Lee, Tetrahedron, 2013, 69, 5660−5664;
    [2013]
  • b) J. Jang, S. Byun, B. M. Kim, S. Lee, Chem. Commun., 2018, 54, 3492−3495;
    [2018]
  • b) J. F. Hartwig, J. P. Collman, Organotransition metal chemistry: from bonding to catalysis, University Science Books Sausalito, CA, 2010;
    [2010]
  • b) J. B. -Rivera, Y. Xu, M. Wills, V. K. Vyas, Org. Chem. Front., 2020, 7, 3312–3342.
  • b) H. L. Yale, J. Org. Chem. 1971, 36, 3238−3240;
    [1971]
  • b) H. Harit, B. L. Hiran, S. N. Joshi, Chem Sci Trans., 2015, 4, 49−58;
    [2015]
  • b) G. Choi, S. H. Hong, ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 716−723.
    [2019]
  • b) C. F. Lane, Synthesis 1975, 135–146.
  • b) C. A. Ohlin, Z. Be´ni, G. Laurenczy, N. Ruiz, A. M. M. -Bulto, Appl. Organometal. Chem. 2007, 21, 156–160;
    [2007]
  • b) A. Trowbridge, S. M. Walton, M. J. Gaunt, Chem. Rev. 2020, 120, 2613–2692.
    [2020]
  • b) A. K. Singh, Q. Yu, ChemCatChem 2013, 5, 652–676.
    [2013]
  • b) A. K. Singh, Q. Xu, ChemCatChem 2013, 5, 652−676;
    [2013]
  • b) A. F. A. -Magid, C. A. Mayanoff, K. G. Carson, Tetrahedron Lett. 1990, 31, 5595–5598;
    [1990]
  • a) Y. Jang, S. Kim, S. W. Jun, B. H. Kim, S. Hwang, I. K. Song, B. M. Kim, T. Hyeon, Chem. Commun., 2011, 47, 3601−3603;
    [2011]
  • a) X. Y. Zhou, M. Bao, Y. G. Zhou, Adv. Synth. Catal., 2011, 353, 84–88;
    [2011]
  • a) W. Keim, Pure Appl. Chem. 1986, 58, 825−832;
    [1986]
  • a) V. Polshettiwar, R. S. Varma, Green Chem., 2010, 12, 743−754;
    [2010]
  • a) T. Mallat, A. Baiker, Chem. Rev. 2004, 104, 3037−3058;
    [2004]
  • a) T. Li, R. Wang, M. Yang, S. Zhao, Z. Li, J. Miao, Z. -D. Gao, Y. Gao, Y. -Y. Song, Sustainable Energy Fuels, 2020, 4, 380–386;
    [2020]
  • a) T. Hara, T. Kaneta, K. Mori, T. Mitsudome, T. Mizugaki, K. Ebitani, K. Kaneda, Green Chem., 2007, 9, 1246–1251;
    [2007]
  • a) S. Gowrisankar, H. Neumann, M. Beller, Chem. Eur. J. 2012, 18, 2498−2502;
    [2012]
  • a) S. Farshbaf, L. Sreerama, T. Khodayari, E. Vessally, Chem. Rev. Lett., 2018, 1, 56–67;
    [2018]
  • a) S. Byun, Y. Song, B. M. Kim, ACS Appl. Mater. Interfaces 2016, 8, 14637−14647;
    [2016]
  • a) R. Wang, Z. Wu, C. Chen, Z. Qin, H. Zhu, G. Wang, H. Wang, C. Wu, W. Dong, W. Fan, J. Wang, Chem. Commun., 2013, 49, 8250–8252;
    [2013]
  • a) R. Grigg, T. R. B. Mitchell, S. Sutthivaiyakit, N. Tongpenyai, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1981, 611−612;
    [1981]
  • a) R. F. Borch, M. D. Bernstein, H. D. Durst, J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 2897–2904;
    [1971]
  • a) P. Yu, J. Ma, R. Zhang, J. Z. Zhang, G. G. Botte, ACS Appl. Energy Mater. 2018, 1, 267–272;
    [2018]
  • a) P. G. Reddy, G. D. K. Kumar, S. Baskaran, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 9149−9151;
    [2000]
  • a) M. Beller, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 107−108;
    [2004]
  • a) K. A. Schellenberg, J. Org. Chem. 1963, 28, 3259–3261;
    [1963]
  • a) H. Yu, Z. Wu, Z. Wei, Y. Zhai, S. Ru, Q. Zhao, J. Wang, S. Han, Y. Wei, Commun. Chem., 2019, 2, 15−21;
    [2019]
  • a) H. -L. Jiang, Q. Xu, J. Mater. Chem., 2011, 21, 13705–13725;
    [2011]
  • a) G. W. Gribble, C. F. Nutaitis, Org. Prep. Proced. Int. 1985, 17, 317–384;
    [1985]
  • a) G. A. Olah, L. Ohannesian, M. Arvanaghi, Chem. Rev. 1987, 87, 671−686;
    [1987]
  • a) F. F. Blicke, C. -J. Lu, J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 3933−3934;
    [1952]
  • a) D. Wei, A. B. -Voisine, D. A. Valyaev, N. Lugan, J. -B. Sortais, Chem. Commun., 2018, 54, 4302−4305;
    [2018]
  • a) D. Spasyuk, S. Smith, D. G. Gusev, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2538–2542;
    [2013]
  • a) D. Kong, M. Li, G. Zi, G. Hou, Y. He, J. Org. Chem. 2016, 81, 6640–6648;
    [2016]
  • a) D. J. Cole-Hamilton, Science, 2003, 299, 1702−1706;
    [2003]
  • a) D. I. Enache, J. K. Edwards, P. Landon, B. Solsona‐Espriu, A. F. Carley, A. A. Herzing, M. Watanabe, C. J. Kiely, D. W. Knight, G. J. Hutchings, Science 2006, 311, 362−365;
    [2006]
  • a) B. S. Takale, S. M. Tao, X. Q. Yu, X. J. Feng, T. Jin, M. Bao, Y. Yamamoto, Org. Lett. 2014, 16, 2558–2561;
    [2014]
  • a) B. S. Kumar, P. Puthiaraj, A. J. Amali, K. Pitchumani, ACS Sustainable Chem. Eng. 2018, 6, 491–500;
    [2018]
  • a) B. Kang, S. H. Hong, Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 834−840;
    [2015]
  • a) A. M. Tafesh, J. Weiguny, Chem. Rev. 1996, 96, 2035–2052;
    [1996]
  • a) A. Dybov, O. Blacque, H. Berke, Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 652–659;
    [2011]
  • a) A. C. Shekhar, A. R. Kumar, G. Sathaiah, V. L. Paul, M. Sridhar, P. S. Rao, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 7099−7101;
    [2009]
  • Z. Liu, Z. Yang, Z. Ke, X. Yu, H. Zhang, B. Yu, Y. Zhao, Z. Liu, New J. Chem., 2018, 42, 13933−13937.
    [2018]
  • Z. Ke, Y. Zhang, X. Cui, F. Shi, Green Chem., 2016, 18, 808−816.
    [2016]
  • Y. Liu, S. -F. Zhao, S. -X. Guo, A. M. Bond, J. Zhang, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 2617–2628.
    [2016]
  • Y. Jang, J. Chung, S. Kim, S. W. Jun, B. H. Kim, D. W. Lee, B. M. Kim, T. Hyeon, Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 2512−2516.
    [2011]
  • Y. Du, S. Oishi, S. Saito, Chem. Eur. J. 2011, 17, 12262–12267.
    [2011]
  • W. Yang, L. Wei, F. Yi, M. Cai, Catal. Sci. Technol., 2016, 6, 4554–4564.
    [2016]
  • W. J. Cubała, K. J. -Wojten, A. Burkiewicz, A. Wrońska, Psychiatr. Danub. 2011, 23, 198–199.
    [2011]
  • W. -Y. Yu, L. Zhang, G. M. Mullen, G. Henkelman, C. B. Mullins, J. Phys. Chem. C 2015, 119, 11754−11762.
    [2015]
  • T. Yamashita, K. Shiomori, M. Yasuda, K. Shima, Bull. Chem. Soc. Jpn, 1991, 64, 366−374.
    [1991]
  • T. Wada, H. Takagi, H. Minakami, W. Hamanaka, K. Okamoto, A. Ito, Y. Sahashi, Science 1961, 134, 195−196.
    [1961]
  • T. Ishida, M. Haruta, ChemSusChem 2009, 2, 538−541.
    [2009]
  • T. B. Nguyen, J. Sorres, M. Q. Tran, L. Ermolenko, A. A. -Mourabit, Org. Lett. 2012, 14, 3202−3205.
    [2012]
  • S. Yang, B. M. Kim, RSC Adv., 2022, 12, 2436–2442.
  • S. Tanaka, T. Minato, E. Ito, M. Hara, Y. Kim, Y. Yamamoto, N. Asao, Chem. Eur. J. 2013, 19, 11832−11836.
    [2013]
  • S. Nakai, T. Yatabe, K. Suzuki, Y. Sasano, Y. Iwabuchi, J. Hasegawa, N. Mizuno, K. Yamaguchi, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 16651−16659.
    [2019]
  • S. Mo, J. Xu, ChemCatChem 2014, 6, 1679−1683.
    [2014]
  • S. Chakraborty, U. Gellrich, Y. Diskin‐Posner, G. Leitus, L. Avram, D. Milstein, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 4229−4233.
    [2017]
  • S. C. A. Sousa, A. C. Fernandes, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2218–2226.
    [2010]
  • R. K. Thauer, Microbiology, 1998, 144, 2377−2406.
    [1998]
  • R. Adam, J. R. C. -Antonino, K. Junge, R. Jackstell, M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 11049–11053.
    [2016]
  • R. A. Forsch, A. Rosowsky, J. Org. Chem. 1985, 50, 2582−2583.
    [1985]
  • P. Preedasuriyachai, H. Kitahara, W. Chavasiri, H. Sakurai, Chem. Lett. 2010, 39, 1174−1176.
    [2010]
  • P. L. Goldschmidt, L. Savary, P. Simon, Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1984, 8, 257–261.
    [1984]
  • N. Ortega, C. Richter, F. Glorius, Org. Lett. 2013, 15, 1776−1779.
    [2013]
  • M. Takhi, K. Sreenivas, C. K. Reddy, M. Munikumar, K. Praveena, P. Sudheer, B. N. V. M. Rao, G. Ramakanth, J. Sivaranjani, S. Mulik, Y. R. Reddy, K. N. Rao, R. Pallavi, A. Lakshminarasimhan, S. K. Panigrahi, T. Antony, I. Abdullah, Y. K. Lee, M. Ramachandra, R. Yusof, N. A. Rahman, H. Subramanya, Eur. J. Med. Chem. 2014, 84, 382−394.
  • L. M. Broomfield, Y. Wu, E. Martin, A. Shafir, Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3538–3548.
    [2015]
  • K. Orito, M. Miyazawa, T. Nakamura, A. Horibata, H. Ushito, H. Nagasaki, M. Yuguchi, S. Yamashita, T. Yamazaki, M. Tokuda, J. Org. Chem. 2006, 71, 5951−5958.
    [2006]
  • K. Naksomboon, J. Poater, F. M. Bickelhaupt, M. Á. F. -Ibáñez, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 6719–6725.
    [2019]
  • J. Li, S. Cai, J. Chen, Y. Zhao, D. Z. Wang, Synlett 2014, 25, 1626−1628.
    [2014]
  • J. K. Aronson, Meyler's Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions, Elsevier, 2015, p. 985.
    [2015]
  • I. -C. Oğuz, T. Mineva, H. Guesmi, J. Chem. Phys., 2018, 148, 024701−024710.
  • H. d'A. Heck, S. E. Buttrill, Jr., N. W. Flynn, R. L. Dyer, M. Anbar, T. Cairns, S. Dighe, B. E. Cabana, J. Pharmacokinet. Pharmacodyn, 1979, 7, 233–248.
    [1979]
  • H. Tumma, N. Nagaraju, K. V. Reddy, J. Mol. Catal A 2009, 310, 121−129.
    [2009]
  • H. M. Pinheiro, E. Touraud, O. Thomas, Dyes Pigm, 2004, 61, 121–139.
    [2004]
  • H. Luo, Y. Yang, B. Yang, Z. Xu, D. Wang, J. Chem. Res., 2021, 708–715.
  • F. Kallmeier, R. Fertig, T. Irrgang, R. Kempe, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 11789–11793.
    [2020]
  • F. -D. Huang, C. Xu, D. -D. Lu, D. -S. Shen, T. Li, F. -S. Liu, J. Org. Chem. 2018, 83, 9144−9155.
    [2018]
  • E. Ravina, The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs, Wiley-VCH, Weinheim, 2011, pp. 157−159.
    [2011]
  • D. Lonsdale, Med. Sci. Monit. 2004, 10, RA199−RA203.
    [2004]
  • C. M. Oliphant, G. M. Green, Am. Fam. Physician. 2002, 65, 455–464.
    [2002]
  • C. Lu, Z. Qiu, M. Xuan, Y. Huang, Y. Lou, Y. Zhu, H. Shen, B. -L. Lin, Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 4151–4158.
  • C. L. Schardl, R. B. Grossman, P. Nagabhyru, J. R. Faulkner, U. P. Mallik, Phytochemistry, 2007, 68, 980−996.
    [2007]
  • C. J. Gerack, L. McElwee-White, Molecules 2014, 19, 7689−7713.
    [2014]
  • A. K. Chakraborti, S.Bhagat, S. Rudrawar, Tetrahedron Lett 2004, 45, 7641–7644.
    [2004]
  • (e) Z. -Y. Liu, G.-T. Fu, L. Zhang, X. -Y. Yang, Z. -Q. Liu, D. -M. Sun, L. Xu, Y. -W. Tang, Sci. Rep. 2016, 6, 32402–32411.
    [2016]
  • (e) X. Jv, S. Sun, Q. Zhang, M. Du, L. Wang, B. Wang, ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, 8, 1618–1626.
    [2020]
  • (d) Y. Li, H. Zhou, T. Li, X. Jian, Z. Gao, Y. -Y. Song, J. Mater. Chem. B. 2021, 9, 2016–2024;
    [2016]
  • (d) H. A. Patel, M. Rawat, A. L. Patel, A. V. Bedekar, Appl. Organometal. Chem. 2019, 33, e4767;
    [2019]
  • (c) Y. Motoyama, M. Taguchi, N. Desmira, S. -H. Yoon, I. Mochida, H. Nagashima, Chem. Asian J. 2014, 9, 71–74.
    [2014]
  • (c) S. M. Islam, A. S. Roy, P. Mondal, N. Salam, Appl. Organometal. Chem. 2012, 26, 625–634;
    [2012]
  • (c) L. Zhang, L. Wan, Y. Ma, Y. Chen, Y. Zhou, Y. Tang, T. Lu. Appl. Catal B 2013, 138, 229–235;
    [2013]
  • (c) D. Deng, Y. Kita, K. Kamata, M. Hara, ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 4692−4698.
    [2019]
  • (b)U. Chakraborty, E. R. -Rodriguez, S. Demeshko, F. Meyer, A. J. von Wangelin, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 4970–4975.
    [2018]
  • (b) S. Sobhani, H. Zarei, J. M. Sansano, Sci. Rep. 2021, 11, 17025–17045;
  • (b) S. Chakraborty, O. Blacque, T. Fox, H. Berke, Chem. Asian J. 2014, 9, 328–337.
    [2014]
  • (b) M. H. -Juárez, J. L. -Serrano, P. Lara, J. P. M. -Cerón, M. Vaquero, E. Álvarez, V. Salazar, A. Suárez, Chem. Eur. J. 2015, 21, 7540–7555;
    [2015]
  • (b) H. P. Hemantha, V. V. Sureshbabu, Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 2597–2601;
    [2011]
  • (b) H. -U. Blaser, B. Pugin, F. Spindler, A. Togni, C. R. Chimie, 2002, 5, 379–385;
    [2002]