연구동향 분석
박사

연속 흐름 미세유체 반응기를 이용한 균질계/비균질계 광촉매 기반 이종 고리 및 방향족 유기 화학 반응 = Homogeneous and Heterogeneous Photocatalysis on Heterocyclic and Aromatic Organic Reactions in Continuous-Flow Microreactors

장승욱 2019년

논문상세정보
인용/피인용
' 연속 흐름 미세유체 반응기를 이용한 균질계/비균질계 광촉매 기반 이종 고리 및 방향족 유기 화학 반응 = Homogeneous and Heterogeneous Photocatalysis on Heterocyclic and Aromatic Organic Reactions in Continuous-Flow Microreactors' 의 주제별 논문영향력
논문영향력 선정 방법
논문영향력 요약
주제
  • microreactor
  • photo-catalysis
동일주제 총논문수 논문피인용 총횟수 주제별 논문영향력의 평균
36 0

0.0%

' 연속 흐름 미세유체 반응기를 이용한 균질계/비균질계 광촉매 기반 이종 고리 및 방향족 유기 화학 반응 = Homogeneous and Heterogeneous Photocatalysis on Heterocyclic and Aromatic Organic Reactions in Continuous-Flow Microreactors' 의 참고문헌

  • a) Z. Li, W. Zhang, Q. Zhao, H. Gu, Y. Li, G. Zhang, F. Zhang, Z. Fan, ACS Sustain. Chem. Eng. 2015, 3, 468-474; b) N. B. Colthup, J. Opt. Soc. Am, 1950, 40, 397.
  • a) Y. Zhao, A. K. Singh, S. Jang, A. Wang, D.-P. Kim, J. Flow Chem. 2014, 4, 195-199; b) A. K. Singh, K. C. Basavaraju, S. Sharma, S. Jang, C. P. Park, D.-P. Kim, Green Chem. 2014, 16, 3024; c) V. Singh, S. Jang, N. K. Vishwakarma, D.-P. Kim, NPG Asia Mater. 2017, 10, e456.
  • a) Y. Zhang, Earth and Environ. Sci. 2018, 113, 012003; b) W. Li, L. Zhang, X. Ge, B. Xu, W. Zhang, L. Qu, C.-H. Choi, J. Xu, A. Zhang, H. Lee, D. A. Weitz, Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 5646-5683; c) X. Yao, Y. Zhang, L. Du, J. Liu, J. Yao, Renew. Sust. Energ. Rev. 2015, 47, 519-539; d) A. van den Berg, H. G. Craighead, P. Yang, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 899–900; e) S. Marre, K. F. Jensen, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 1183-1202
  • a) W. Stadlbauer, In Science of Synthesis; Georg Thieme; Stuttgart, 2002; Vol. 12, pp 227−324; b) A. Schmidt, A. Beutler and B. Snovydovych, Eur. J. Org. Chem. 2008, 4073.
  • a) V. Pirenne, G. Kurtay, S. Voci, L. Bouffier, N. Sojic, F. Robert, D. M. Bassani, Y. Landais, Org. Lett. 2018, 20, 4521; b) J. Zhu, W-C. Cui, S. Wang, Z-J. Yao, Org. Lett. 2018, 20, 3174; c) G. A. Molander, Org. Lett. 2017, 19, 950; d) J. K. Matsui, G. A. Molander, Org. Lett. 2017, 19, 436.
  • a) S. Sharma, R. A. Maurya, K.-I. Min, G.-Y. Jeong, D.-P. Kim, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 7564; b) R. A. Maurya, K.-I. Min, D.-P. Kim, Green Chem. 2014, 16, 116; c) D. Aand, S. Karekar, B. Mahajan, A. B. Pawar, A. K. Singh, Green Chem. 2018, 20, 4584.
  • a) S. Dutta, K. C.-W. Wu B. Saha, Catal. Sci. Technol. 2014, 4, 3785-3799; b) B. M. Upton A. M. Kasko, Chem. Rev. 2016, 116, 2275-2306.
  • a) R. Mendes, P. Pedrosa, J. C. Lima, A. R. Fernandes, R. V. Baptista, Sci. Rep. 2017, 7, 10872; b) K. Yue, J. Nan, X. Zhang, J. Tang, X. Zhang, Appl. Thermal Eng. 2016, 99, 1093-1100; c) F. Wang, X. Liu, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5642-5643.
  • a) P. Mary, V. Studer, P. Tabeling, Anal. Chem. 2008, 80, 2680; b) J. Jovanovic, E. V. Rebrov, T. A. Nijhuis, M. T. Kreutzer, V. Hessel, J. C. Schouten, Ind. Eng. Chem. Res. 2012, 51, 1015; c) Susanti, T. G. Meinds, E. B. Pinxterhuis, B. Schuur, J. G. Vries, B. L. Feringa, J. G. M. Winkelman, J. Yue, H. J. Heeres, Green Chem. 2017, 19, 4334.
  • a) N. Wang, X. Zhang, Y. Wnag, W. Yu, H. L. W. Chan, Lab Chip 2014, 14, 1074; b) D. Cambie, C. Bottecchia, N. J. W. Strrathof, V. Hessel, T. Noel, Chem. Rev. 2016, 116, 10276-10341; c) T. Noel, J. Flow Chem. 2017, 7, 87-93. d) A. B. Beeler, S. R. Corning, in Photochemstry: Vol 43, Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2016; e) J. Parmar, S. Jang, L. Soler, D.-P. Kim, S. Sanchez, Lab Chip, 2015, 15, 2352.
  • a) M. R. Kumar, A. Park, N. Park, S. Lee, Org. Lett. 2011, 13, 3542; b) B. J. Stokes, C. V. Vogel, L. K. Urnezis, M. Pan, T. G. Driver, Org. Lett. 2010, 12, 2884.
  • a) M. N. Pahalagedara, L. R. Pahalagedara, J. He, R. Miao, B. Gottlieb, D. Rathnayake, S. L. Suib, J. Catal. 2016, 336, 41–48; b) A. Grirrane, A. Corma, H. Garc a, Science 2008, 322, 1661-1663; c) E. Merino, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 3835-3853; d) H. K. Kadam, S. G. Tilve, RSC Adv. 2015, 5, 83391; e) D. Formenti, F. Ferretti, F. K. Scharnagl, M. Beller, Chem. Rev. 2019, 119, 2611-2680.
  • a) M. Li, D.-P. Kim, Lab Chip 2011, 11, 1126; b) T.-H. Yoon, S.-H. Park, K.-I. Min, X. Zhang, S. J. Haswell, D.-P. Kim, Lab Chip 2008, 8, 1454; c) Y.-H. Hwang, N. K. Vishwakarma, K.-W. Kang, D.-P. Kim, J. Sol-Gel. Sci. Technol. 2017, 81, 11.
  • a) M. Cherevatskaya, M. Neumann, S. F ldner, C. Harlander, S. K mmel, S. Dankesreiter, A. Pfitzner, K. Zeitler and B. K nig, Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 4062; b) C. D. McTiernan, M. Morin, T. McCallum, J. C. Scaiano, L. Barriault, Catal. Sci. Technol. 2016, 6, 201; c) M. Jonsson, D. D. M. Wayner, J. Lusztyk, J. Phys. Chem. 1996, 100, 17539.
  • a) L. D. Elliott, M. Berry, B. Harji, D. Klauber, J. Leonard, K. I. Booker-Milburn, Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 1806; b) T. No l, J. Flow Chem. 2017, 7, 87; c) K. P. L. Kuijpers, M. A. H. van Dijk, Q. G. Rumeur, V. Hessel, Y. Su, T. No l, React. Chem. Eng. 2017, 2, 109.
  • a) J. Zhang, ChemSusChem 2018, 11, 3071-3080; b) S.-H. Li, S. Liu, J. C. Colmenares, Y.-J. Xu, Green Chem. 2016, 18, 594–607; c) J. C. Colmenares, R. Luque, Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 765-778.
  • a) J. L. Ferry, W. H. Glaze, Langmuir 1998, 14, 3551-3555; b) S. Chen, H. Zhang, X. Yu, W. Liu, Chin. J. Chem. 2010, 28, 21-26; c) S. Fuldner, R. Mild, H. I. Siegmund, J. A. Schroeder, M. Gruberc, B. Konig, Green Chem. 2010, 12, 400-406; d) H. Huang, J. Zhou, H Liu, Y. Zhou, Y. Feng, J Hazard Mater. 2010, 178, 994–998; e) T. Kamegawa, H. Seto, S. Matsuura, H. Yamashita, ACS Appl. Mater. Interf. 2012, 4, 6635-6639; f) Y. Shiraishi, Y. Togawa, D. Tsukamoto, S. Tanaka, T. Hirai, ACS Catal. 2012, 2, 2475-2481; g) A. Tanaka, Y. Nishino, S. Sakaguchi, T. Yoshikawa, K. Imamura, K. Hashimoto, H. Kominami, Chem. Commun. 2013, 49, 2551-2553; h) P. Roy, A. P. Periasamy, C.-T. Liang, H.-T. Chang, Environ. Sci. Technol. 2013, 47, 6688-6695; i) W. Wu, R. Lin, L. Shen, R. Liang, R. Yuan, L. Wu, RSC Adv. 2013, 3, 10894-10899; j) Z. Zand, F. Kazemi, S. Hosseini, Tetrahedron Lett. 2014, 55, 338-341; k) W.-Z. Gao, Y. Xu, Y. Chena, W.-F. Fu, Chem. Commun. 2015, 51, 13217-13220; l) R. M. Mohamed, F.M. Ibrahim, J. Ind. Eng. Chem. 2015, 22, 28-33; m) S. C. Jensen, S. B. Homan, E. A. Weiss, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 1591-1600.
  • a) J. Kim, J. B. You, S. M. Nam, S. Seo, S. G. Im, W. Lee, ACS Appl. Mater. Interf. 2017, 9, 11156−11166; b) B.-J. Jung, J. Kim, J.-A. Kim, H. Jang, S. Seo, W. Lee, Micromachines 2018, 9, 255.
  • a) J. D. Nguyen, B. S. Matsuura, C. R. J. Stephenson, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 1218-1221; b) N. Luo, M. Wang, H. Li, J. Zhang, H. Liu, F. Wang, ACS Catal. 2016, 6, 7716-7721; c) M. D. Kärkäs, I. Bosque, B. S. Matsuura, C. R. J. Stephenson, Org. Lett. 2016, 18, 5166- 5169; d) J. Luo, X. Zhang, J. Lu, J. Zhang, ACS Catal. 2017, 7, 5062-5070; e) G. Magallanes, M. D. Kärkäs, I. Bosque, S. Lee, S. Maldonado, C. R. J. Stephenson, ACS Catal. 2019, 9, 2252-2260.
  • a) I. Ghosh, R. S. Shaikh, B. K nig, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8544; b) A. Graml, I. Ghosh, and B. König, J. Org. Chem. 2017, 82, 3552; c) Megan H. Shaw, Jack Twilton, and David W. C. MacMillan, J. Org. Chem. 2016, 81, 6898; d) K. L. Skubi, T. R. Blum, T. P. Yoon, Chem. Rev. 2016, 116, 10035.
  • a) H.-S. Noh; Y. Choi, C.-F. Wu, P. J. Hesketh ; M. G. Allen, The 12th Int. Conf. Solid State Sensors, Actuators and Microsystems, pp 798 –801; b) H. S. Kim, K. Najafi, The 12th Int. Conf. Solid State Sensors, Actuators and Microsystems, pp 790–793.
  • a) G. Richner, J. A. van Bokhoven, Y.-M. Neuhold, M. Makosch, K. Hungerbuhler, Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 12463-12471; b) A. Corma, P. Concepcion, P. Serna, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 7266-7269; c) Y.-F. Chen, J. Chen, L.-J. Lin, G. J. Chuang, J. Org. Chem. 2017, 82, 11626-11630.
  • a) F. Haber, Z. Elecktrochem. 1898, 4, 506; b) F. Haber, Z. Physikalische. Chem. 1900, 32, 193; c) J. T. Stock, J. Chem. Edu. 1988, 65, 337-338; d) P. Zuman, Z. Fijalek, J. Electroanal. Chem. 1990, 296, 583-588; e) H.-U. Blaser, Science 2006, 313, 312-313.
  • a) C. Li, X. Zhao, A. Wang, G. W. Huber, T. Zhang, Chem. Rev. 2015, 115, 11559-11624; b) P. Azadi, O. R. Inderwildi, R. Farnood, D. A. King, Renew. Sust. Energ. Rev. 2013, 21, 506-523; c) A. P. Richter, B. Bharti, H. B. Armstrong, J. S. Brown, D. Plemmons, V. N. Paunov, S. D. Stoyanov, O. D. Velev, Langmuir 2016, 32, 6468-6477.
  • a) B. Pal, T. Torimoto, K. Okazaki, B. Ohtani, Chem. Commun. 2007, 483-485; b) X. Guo, C. Hao, G. Jin, H.-Y. Zhu, X.-Y. Guo, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1973-1977; c) Z. Liu, Y. Huang, Q. Xiao, H. Zhu, Green Chem. 2016, 18, 817-825; d) B. Zhou, J. Song, T. Wu, H. Liu, C. Xie, G. Yang, B. Han, Green Chem. 2016, 18, 3852-3857; e) Y. Dai, C. Li, Y. Shen, S. Zhu, M. S. Hvid, L.-C. Wu, J. Skibsted, Y. Li, J. W. H. Niemantsverdriet, F. Besenbacher, N. Lock, R. Su, J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 16711-16719; f) H. Tan, X. C. Liu, J. H. Su, Y. X. Wang, X. M. Gu, D. J. Yang, E. R. Waclawik, H. Y. Zhu, Z. F. Zheng, Sci. Rep. 2019, 9, 1280.
  • a) B. Haag, Z. Peng, P. Knochel, Org. Lett. 2009, 11, 4270; b) J. Hu, Y. Cheng, Y. Yang, Y. Rao, Chem. Commun. 2011, 47, 10133.
  • a) B. C. Wray, J. P. Stambuli, Org. Lett. 2010, 12, 4576; b) P. Li, J. Zhao, C. Wu, R. C. Larock, F. Shi, Org. Lett. 2011, 13, 3340; c) X. Xiong, Y. Jiang, D. Ma, Org. Lett. 2012, 14, 2552.
  • a) A. van den Berg, H. G. Craighead, P. Yang, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 899–900; b) S. Marre, K. F. Jensen, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 1183-1202; c) W. Li, L. Zhang, X. Ge, B. Xu, W. Zhang, L. Qu, C.-H. Choi, J. Xu, A. Zhang, H. Lee, D. A. Weitz, Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 5646-5683; d) X. Yao, Y. Zhang, L. Du, J. Liu, J. Yao, Renew. Sus. Energ. Rev. 2015, 47, 519-539; e) A.-C. B dard, A. Adamo, K. C. Aroh, M. G. Russell, A. A. Bedermann, J. Torosian, B. Yue, K. F. Jensen, T. F. Jamison, Science 2018, 361, 1220-1225; f) B. Gutmann, D. Cantillo, C. O. Kappe, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 6688-6729; g) J. Yoshida, A. Nagaki, T. Yamada, Chem. Eur. J. 2008, 14, 7450-7459; h) C. Bottecchia, M. Rubens, S. B. Gunnoo, V. Hessel, A. Madder, T. No l, Angew. Chem. 2017, 129, 12876-12881; i) D. Karl, P. B rner, V. Misuk, H. Loewe, Chem. Eng. Tech. 2017, 40, 1124-1131; j) S. Duraiswamy, S. A. Khan, Nano Lett. 2010, 10, 3757-3763; k) K.-I. Min, D. J. Im, H.-J. Lee, D.-P. Kim, Lab Chip 2014, 14, 3987-3992; l) Y. Zhao, A. K. Singh, S. Jang, A. Wang, D.-P. Kim, J. Flow Chem. 2014, 4, 195-199; m) V. K. Singh, S. Jang, N. K. Vishwakarma, D.-P. Kim, NPG Asia Mater. 2018, 10, e456.
  • a) A. J. Ragauskas, G. T. Beckham, M. J. Biddy, R. Chandra, F. Chen, M. F. Davis, B. H. Davison, R. A. Dixon, P. Gilna, M. Keller, P. Langan, A. K. Naskar, J. N. Saddler, T. J. Tschaplinski, G. A. Tuskan, C. E. Wyman, Science 2014, 344, 1246843; b) S. Sen, S. Patil, D. S. Argyropoulos, Green Chem. 2015, 17, 4862.
  • a) A. Duval, M. Lawoko, React. Funct. Polym. 2014, 85, 78-96; b) C. M. Welker, V. K. Balasubramanian, C. Petti, K. M. Rai, S. D.eBolt, V. Mendu, Energ. 2015, 8, 7654-7676.
  • a) A. D mling, W. Wang, K. Wang, Chem. Rev. 2012, 112, 3083; b) J. Elguero, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, ed. A. R. Katrizky, and Rees, C. W. Pergamon Press, New York, 1984, vol. 4, p. 167.
  • a) A. B. Beeler, S. R. Corning, in Photochemstry, Vol 43, Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2016, pp. 173-190; b) D. Cambi , C. Bottecchia, N. J. W. S., V. Hessel, T. No l, Chem. Rev. 2016, 116, 10276–10341; c) J. Parmar, S. Jang, L. Soler, D.-P. Kim, S. S nchez, Lab Chip 2015, 15, 2352-2356.
  • Y.-J. Park, T. Yu, S.-J. Yim, D. You, D.-P. Kim, Lab Chip 2018, 10, 1039.
  • Y. Su, K. Kuijpers, V. Hessel, T. No l, React. Chem. Eng. 2016, 1, 73.
  • Y. Fang, C. Wu, R. C. Larock, F. Shi, J. Org. Chem. 2011, 76, 8840.
  • Y. Dai, C. Li, Y. Shen, T. Lim, J. Xu, Y. Li, H. Niemantsverdriet, F. Besenbacher, N. Lock, R. Su, Nat. Commun. 2018, 9, 60.
  • X.-J. Yang, B. Chen, L.-Q. Zheng, L.-Z. Wu, C.-H. Tung, Green Chem. 2014, 16, 1082–1086.
  • X. Li, S. Chu, V. A. Feher, M. Khalili, Z. Nie, S. Margosiak, V. Nikulin, J. Levin, K. G. Sprankle, M. E. Tedder, R. Almassy, K. Appelt, M. K. Yager, J. Med. Chem. 2003, 46, 5663.
  • X. Guo, C. Hao, G. Jin, H.-Y. Zhu, X.-Y. Guo, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1973-1977.
  • X. Ding, J. Bai, H. Wang, B. Zhao, J. Li, F. A. Ren, Tetrahedron 2017, 73, 172.
  • W. Yang, Z. Yang, L. Xu, L. Zhang, X. Xu, M. Miao, H. Ren, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 14135.
  • W. M. Welch, C. E. Hanau, W. M. Whalen, Synthesis 1992, 937.
  • W. Han, J. C. Pelletier, C. N. Hodge, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 3615.
  • W. Frank, S. Chutian, PCT Int. Appl. WO 2014040373 A120140320, 2014.
  • V. Srivastava, P. P. Singh, RSC Adv. 2107, 7, 31377-31392.
  • V. Lefebvre, T. Cailly, F. Fabis, S. Rault, J. Org. Chem. 2010, 75, 2730.
  • S. Vidyacharan, A. Murugan, D. S. Sharada, J. Org. Chem. 2016, 81, 2837.
  • S. Kim, S. C. Chmely, M. R. Nimlos, Y. J. Bomble, T. D. Foust, R. S. Paton, G. T. Beckham, J. Phys. Chem. Lett. 2011, 2, 2846-2852.
  • S. Keisner, S. Shah, Drugs, 2011, 71, 443.
  • S. A. Ohnmacht, A. J. Culshaw, M. F. Greaney, Org. Lett. 2010, 12, 224.
  • R. J. Steffan, E. M. Matelan, S. M. Bowen, J. W. Ullrich, J. E. Wrobel, E. Zamaratski, L. Kruger, A. L. Olsen Hedemyr, A. Cheng, T. Hansson, R. J. Unwalla, C. P. Miller, P. P. Rhonnstad, U.S. Pat. Appl. Publ. US 2006030612 A1 20060209, 2006.
  • P. Ghosh, S. Mondal, A. Hajra, J. Org. Chem. 2018, 83, 13618.
  • N. Luo, M. Wang, H. Li, J. Zhang, T. Hou, H. Chen, X. Zhang, J. Lu, F. Wang, ACS Catal. 2017, 7, 4571-4580.
  • N. Halland, M. Nazaré, O. R’kyek, J. Alonso, M. Urmann, A. Lindenschmidt, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6879.
  • M. Ye, A. J. F. Edmunds, J. A. Morris, D. Sale, Y. Zhang, J.-Q. Yu, Chem. Sci. 2013, 4, 2374.
  • M. Singsardar, A. Dey, R. Sarkar, A. Hajra, J. Org. Chem. 2018, 83, 12694.
  • M. Naas, S. El Kazzouli, E. M. Essassi, M. Bousmina, G. Guillaumet, Org. Lett. 2015, 17, 4320.
  • M. Matteucci, J.-X. X. Duan, Cai, WO2006/057946A2, 2006.
  • M. D. Lena, V. Lorusso, A. Latorre, G. Fanizza, G. Gargano, L. Caporusso, M. Guida, A. Catino, E. Crucitta, D. Sambiasi, A. Mazzei, Eur. J. Cancer, 2001, 37, 364.
  • M. D. Angelis, F. Stossi, K. A. Carlson, B. S. Katzenellenbogen, J. A. Katzenellenbogen, J. Med. Chem. 2005, 48, 1132.
  • L. Xu, Y. Peng, Q. Pan, Y. Jiang, D. Ma, J. Org. Chem. 2013, 78, 3400.
  • K. Hattori, K. Yamaguchi, J. Yamaguchi, K. Itami, Tetrahedron 2012, 68, 7605.
  • K. Basu, M. Poirier, R. T. Ruck, Org. Lett. 2016, 18, 3218.
  • J. Parmar, S. Jang, L. Soler, D.-P. Kim, S. S nchez, Lab Chip 2015, 15, 2352.
  • J. Liu, C. Qian, Y. Zhu, J. Cai, Y. He, J. Li, T. Wang, H. Zhu, Z. Li, W. Li, L. Hu, Bioorg. Med. Chem. 2018, 26, 747.
  • J. B. Cross, J. Zhang, Q. Yang, M. F. Mesleh, J. A. C. Romero, B. Wang, D. Bevan, K. M. Poutsiaka, F. Epie, T. Moy, A. Daniel, J. Shotwell, B. Chamberlain, N. Carter, O. Andersen, J. Barker, M. D. Ryan, C. A. Metcalf, J. Silverman, K. Nguyen, B. Lippa, R. E. D. Dolle, ACS Med. Chem. Lett. 2016, 7, 374.
  • H. Kisch, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 52, 812-847.
  • H. D. Kim, J. Lee, A. Lee, Org. Lett. 2018, 20, 764.
  • H. Cerecetto, A. Gerpe, M. Gonza lez, V. J. Ara n, C. O. De Oca riz, Mini-Rev. Med. Chem. 2005, 5, 869.
  • G. Picciola, F. Ravenna, G. Carenini, P. Gentili, M. Riva, Farmaco, Edu. Sci. 1981, 36, 1037.
  • G. Chen, M. Hu, Y. Peng, J. Org. Chem. 2018, 83, 1591.
  • G. Bogonda, H. Y. Kim, K. Oh, Org. Lett. 2018, 20, 2711.
  • F. Xiong, C. D. QianLin, W. Zeng, X. Lu, Org. Lett. 2013, 15, 5444.
  • F. Wang, Y. Huang, Z. Chai, M. Zeng, Q Li, Y Wang, D. Xu, Chem. Sci. 2016, 7, 6887–6893;
  • E. J. Brnardic, R. M. Garbaccio, M. E. Fraley, E. S. Tasber, J. T. Steen, K. L. Arrington, V. Y. Dudkin, G. D. Hartman, S. M. Stirdivant, B. A. Drakas, K. Rickert, E. S. Walsh, K. Hamilton, C. A. Buser, J. Hardwick, W. Tao, S. C. Beck, X. Mao, R. B. Lobell, L. Sepp-Lorenzino, Y. Yan, M. Ikuta, S. K. Munshi, L. C. Kuo, C. Kreatsoulas, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 5989.
  • D. P. Hari, P. Schroll, B. König, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 2958.
  • D. P. Hari, B. Konig, Chem. Commun. 2014, 50, 6638-6699.
  • D. P. Hari, B. K nig, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 4734.
  • D. M. D’Souza, T. J. J. M ller, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1095.
  • D. Cambie,́ C. Bottecchia, N. J. W. Straathof, V. Hessel, T. Noel, Chem. Rev. 2016, 116, 10276.
  • D. B. Ramachary, S. Jain, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 1277.
  • C. Gil and S. Br se, J. Com. Chem. 2009, 11, 175.
  • A. Unsinn, P. Knochel, Chem. Commun. 2012, 48, 2680.
  • A. Tanitame, Y. Oyamada, K. Ofuji, Y. Kyoya, K. Suzuki, H. Ito, M. Kawasaki, K. Nagai, M. Wachi, J.-I. Yamagishi, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 2857.
  • A. Murugan, K. R. Gorantla, B. S. Mallik, D. S. Sharada, Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 5113.