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기창석

년도별 발표논문

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Clinical Characteristics and Genotype-Phenotype Correlation of Korean Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy 기창석 송주선 성덕현 민주홍 김종원 김병준 김경아 [2015] Google Scholar 네이버 전문정보
Ataxia-Telangiectasia with Novel Splicing Mutations in the ATM Gene 기창석 허희재 조진환 정희정 윤진영 김지선 대한진단검사의학회[2014] Google Scholar 네이버 전문정보
Necrotizing Pneumonia and Empyema in an Immunocompetent Patient Caused by Nocardia cyriacigeorgica and Identified by 16S rRNA and secA1 Sequencing 권민정 주은정 이창민 이남용 우희연 염준섭 박효순 기창석 대한진단검사의학회[2014] Google Scholar 네이버 전문정보
Identification of a De Novo Heterozygous Missense FLNB Mutation in Lethal Atelosteogenesis Type I by Exome Sequencing 기창석 홍승연 정지미 전가원 이미나 신종범 김영남 대한진단검사의학회[2014] Google Scholar 네이버 전문정보
Comparison of the Digene HPV Genotyping LQ Test and the PANArray HPV Genotyping Chip for Detection of High-Risk or Probable High-Risk Human Papillomavirus Genotypes 기창석 이남용 박경선 김지윤 대한진단검사의학회[2014] Google Scholar 네이버 전문정보
HMOX1 Gene Promoter Polymorphism is Not Associated with Coronary Artery Disease in Koreans 강희정 한성우 조현찬 신규성 송원근 박민정 김한성 기창석 대한진단검사의학회[2014] Google Scholar 네이버 전문정보
Presymptomatic Identification of CDH1 Germline Mutation in a Healthy Korean Individual with Family History of Gastric Cancer 기창석 최현정 서순팔 김종원 대한진단검사의학회[2014] Google Scholar 네이버 전문정보
Evaluation of the iNtRON VRE vanA/vanB Real-Time PCR Assay for Detection of Vancomycin-Resistant Enterococci 기창석 허희재 장미애 이남용 서자영 김지윤 김종원 [2015] Google Scholar 네이버 전문정보
Identification of a Novel De Novo Variant in the PAX3 Gene in Waardenburg Syndrome by Diagnostic Exome Sequencing: The First Molecular Diagnosis in Korea 기창석 조은해 장미애 이태현 이준남 [2015] Google Scholar 네이버 전문정보
Mutation Analysis of the TGFBI Gene in Consecutive Korean Patients With Corneal Dystrophies 기창석 정태영 정의상 임동희 송주선 [2015] Google Scholar 네이버 전문정보
Isolation and Identification of Clostridium difficile Using ChromID C. difficile Medium Combined With Gram Staining and PRO Disc Testing: A Proposal for a Simple Culture Process 기창석 이남용 박경선 [2015] Google Scholar 네이버 전문정보
CYP21A2 Mutation Analysis in Korean Patients With Congenital Adrenal Hyperplasia Using Complementary Methods: Sequencing After Long-Range PCR and Restriction Fragment Length Polymorphism Analysis With Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification Assay 기창석 홍지혜 최리화 진동규 이수연 송정한 박형두 김종원 김재현 [2015] Google Scholar 네이버 전문정보
Novel Pathogenic Variant (c.3178G〉A) in the SMC1A Gene in a Family With Cornelia de Lange Syndrome Identified by Exome Sequencing 기창석 장미애 이창우 김진경 [2015] Google Scholar 네이버 전문정보
Evaluation of the Anyplex BRAF V600E Real-Time Detection Assay Using Dual-Priming Oligonucleotide Technology in Fine-Needle Aspirates of Thyroid Nodules 기창석 최리화 박경선 김종원 [2015] Google Scholar 네이버 전문정보
Ullrich Congenital Muscular Dystrophy Possibly Related With COL6A1 p.Gly302Arg Variant Myung Seok Park 손지연 성덕현 김두환 기창석 Yoonhong Park 大韓再活醫學會[2014] Google Scholar 네이버 전문정보