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Mutations in GJB2 as Major Causes of Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss: First Report of c.299-300delAT Mutation in Kurdish Population of Iran
Fatemeh Azadegan-Dehkordi
Tayyebe Bahrami
Maryam Shirzad
Gelareh Karbasi
Nasrin Yazdanpanahi
Effat Farrokhi
Mahbobeh Koohiyan
Mohammad Amin Tabatabaiefar
Morteza Hashemzadeh-Chaleshtori
2019년
활용도 Analysis
논문 Analysis
연구자 Analysis
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Mahbobeh Koohiyan
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Morteza Hashemzadeh-Chaleshtori
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저자
Tayyebe Bahrami
발표논문(1)
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공동연구자(8)
Effat Farrokhi
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유사연구자 (8)
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공동연구/유사연구
Tayyebe Bahrami
'Tayyebe Bahrami'의 연구자 점유율
논문점유율 요약
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주제별 연구자 총논문수
연구자점유율(주제별 연구자점유율의 평균)
1
1
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주제별 연구자논문수
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주제어
Hearing loss · Autosomal rec ...
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100.0%
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연구주제 Time-line
'Tayyebe Bahrami'
의 발표논문(1)
Mutations in GJB2 as Major Causes of Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss: First Report of c.299-300delAT Mutation in Kurdish Population of Iran
Effat Farrokhi
Tayyebe Bahrami
Nasrin Yazdanpanahi
Morteza Hashemzadeh-Chaleshtori
Mohammad Amin Tabatabaiefar
Maryam Shirzad
Mahbobeh Koohiyan
Gelareh Karbasi
Fatemeh Azadegan-Dehkordi
대한청각학회
[2019]